地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性疾病。患者通常在幼年时无明显症状，在成年后由于长期慢性溶血而出现疲乏、头晕等症状。
1、轻型：此类患者的临床表现较轻微，一般不需特殊治疗；
2、中重型：若为β-地贫，则表现为重度或极重度贫血；α-地贫则可引起不同程度的小细胞低色素性贫血，但多数患者没有明显的临床症状和体征，仅在体检或其他疾病检查时发现有小细胞性贫血的表现。如果合并感染等诱因，可能会导致急性发作期，此时会出现严重的贫血以及黄疸等情况，需要及时就医进行输血支持治疗，并遵医嘱使用叶酸片、维生素B6片等药物改善不适症状；
3、中间型：此类患者多于青春期发病，主要以脾脏肿大为主要特征，同时伴有乏力、易疲劳、头昏眼花、耳鸣及活动后气促的症状。对于此类型的患者而言，建议平时注意休息，避免剧烈运动，以免加重身体负担。
针对上述类型的地中海贫血患者均应定期复查血常规等相关指标，必要时可在医生指导下服用铁剂来补充体内所需的造血原料，如硫酸亚铁颗粒、富马酸亚铁咀嚼片等。日常生活中应注意饮食均衡，适当摄入富含蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶等，有利于维持机体营养平衡。
编辑：boheyiliao 来源：血液内科
