2025年2月18日，澳斯康生物集团（以下简称“澳斯康生物”）举行Ginspire品牌发布会。会上，澳斯康生物子公司上海健士拜生物（以下简称“健士拜生物”）推出全新平台“Ginspire”。Ginspire作为生物制药领域的创新力量，以“助力做好药，同心济苍生”为使命，致力于为全球合作伙伴提供高性价比的创新药物早期研发解决方案。
发布会亮点：深度互动，共谋未来
本次发布会不仅是一场品牌盛典，更是一次行业交流会。活动邀请了60余位行业客户，以及张江集团高层代表共同参与。澳斯康生物集团管理层与合作伙伴共议创新药物开发的挑战与机遇，探索协同发展新模式。
在致辞环节，上海张江（集团）有限公司副总经理、上海浦东生命科学产业发展有限公司总经理楼琦表示，目前，张江已集聚了两千多家创新主体，产业集群效应显著。期待健士拜生物等创新企业在张江，推动更多原创型药物的研发，加速新药上市，为患者提供更多创新治疗方案。
随后澳斯康生物董事长兼总裁罗顺发表了讲话。罗顺强调，健士拜的成立是澳斯康从 CDMO 向 CRDMO（合同研发与生产组织）战略转型的关键节点。新业务“R”重点转向强化创新内涵，致力于新分子创造、新技术平台构建以及底层创新。罗博士将创新定义为企业生存之道，指出中国生物制药行业依靠 AI + 新药已呈现出创新力，他倡导在资本低迷阶段保持开放协作，并从项目的最初创意阶段启动合作。澳斯康将坚守服务型业务定位，致力于提供专业的CRDMO服务，并且始终专注于专业的Contract service，因此澳斯康不会成为制药企业，不会参与自有药品的生产。
澳斯康生物集团CEO罗家立进一步强调在当前医药行业低潮下，Ginspire品牌的发布具有重要意义，预示着企业和行业的新生力，为此感谢张江集团长期支持。除此之外，他还对所有客户和合作伙伴表达了谢意，希望大家共同克服困难推进合作以实现梦想。同时，罗家立感谢股东和员工的付出与支持，感谢股东在企业发展的各个阶段给予支持，奠定未来发展基础，并期待未来与年轻团队共同推进公司的发展。
上海健士拜总经理林军系统地介绍了Ginspire健士拜生物的服务内容和主要技术平台，尤其是对AI预测及开发平台在分子优化中的突破性作用、新型连接子毒素和偶联平台对ADC药物开发的效率提升、深度成药性评估平台对候选分子下一阶段开发的风险降低作用等进行重点介绍。林军进一步介绍了抗体发现与工程改造平台、药理药效及药代评估平台、早研样品制备及细胞系构建平台、结构功能表征及新型制剂开发平台、创新复杂分子设计及开发平台等，通过详实的数据充分展现了健士拜以技术赋能药物研发的前瞻性与实践力。林军博士最终将公司定位于助力做好药，通过不同维度帮助客户更高效地推动候选分子进入下一阶段开发！
澳斯康生物制药CEO阚子义随后表示，尽管健仕拜目前的员工数量仅为十八人，但每一位员工都具备十分丰富的经验，其团队堪称“十八罗汉”组合。同时，该团队背后有强大的澳斯康集团作为坚实后盾，采用 “前店后厂” 模式。无论未来面临多大的机遇与挑战，健士拜团队都有十足的信心去迎接并克服。
之后，集团管理层邀请嘉宾们进行了盛大而庄重的剪彩仪式。在活动的最后，嘉宾们实地参观了健士拜的现代化研发中心。从高通量筛选实验室到智能化分子建模系统，健士拜专业的技术设备与严谨的科研流程给与会者留下了深刻印象。不少嘉宾表示，此次参观不仅加深了对平台能力的认知，更为未来的合作奠定了坚实基础。
聚焦创新，打造全链条早研服务
上海健士拜生物，作为澳斯康生物集团子公司，专注早期研发服务，凭借卓越全面的技术平台，为全球客户提供分子设计到分子开发的一站式服务，助力不同类型、不同结构创新药物高效研发。依托集团在CRDMO领域的深厚积累，健士拜构建了覆盖分子设计优化、抗体发现及结构预测改造、连接子毒素筛选及偶联制备、成药性评估、药理药效药代评估、早期样品制备、结构功能表征及新型制剂开发等全流程的研发服务体系。通过技术与业务的双重创新，健士拜旨在解决创新复杂分子开发中的关键挑战，从源头提升药物开发效率。
硬核技术平台，驱动研发突破
Ginspire健士拜致力于打造核心技术平台，覆盖药物研发全生命周期：
AI预测与开发平台：利用本地化部署的开源应用，实现高精度抗体建模与复合物预测，并进一步基于序列及模拟结构，完成蛋白的电荷簇、疏水簇、粘度等各项指标的预测。同时，AI预测结构结合Ginspire平台的氢氘交换质谱及其他多维度实验数据，可以更好地建立作用表位、结构与功能之间的科学关系，为从头设计抗体等突破性创新提供坚实支撑。
新型连接子毒素及偶联开发平台：致力于开发不同类型的ADC连接子毒素，包括在巯基接头、亲水增强连接子、创新毒素及双毒素组合等方面均开展了创新工作，拥有自主开发的多个新型连接子毒素。建立了化学偶联及酶促偶联等多种偶联开发平台，可以支持客户完成多种不同类型ADC候选分子的偶联制备。
抗体发现与工程改造平台：主要利用杂交瘤、噬菌体展示技术，快速拿到针对特定靶点的候选分子。基于对结构的良好预测，高效地开展人源化、亲和力成熟、分子问题（疏水簇、电荷簇、高粘度、易聚体特性等）识别及替换改造等相关工作。
药理药效及药代评估平台：拥有全面系统的体外药理药效及药代评估能力，可以开展抗原交叉反应、亲和力、受体占位率、抗原丰度、肿瘤杀伤、Fc功能、内吞、旁观者杀伤等相关研究，对单双抗、ADC等不同类型候选分子进行高效筛选排序并确定优选分子。
深度成药性评估平台：建立了全面系统的成药性评估流程，可以针对候选分子的预测特性、理化及结构特性、模拟体内特性、初步稳定性、工艺平台适用性等进行全面评估，提供风险提示及缓解措施建议。通过早期良好的成药性评估，有效地规避后续CMC开发的风险，提升研发效率。
早研样品制备及细胞系构建平台：在集团公司完备的培养基供应和先进CMC技术助力下，可以高效地完成不同体积蛋白瞬转表达、复杂结构分子的一步纯化及二步纯化等。拥有过表达细胞系构建、报告基因细胞系构建等良好能力。
结构功能表征及新型制剂开发平台：拥有针对小分子和大分子的完整结构表征能力，可以支持早期分子序列确认、翻译后修饰分析、偶联位点确认等各方面研究。可以开展针对高浓度制剂的预制剂评估及开发。
创新复杂分子设计及开发平台：可以支持不同结构、不同作用机制的融合蛋白、单抗、对称或不对称双抗（含T Cell Engager）、ADC、双抗ADC等复杂创新品种的设计及开发。
健士拜生物不仅具备单一环节的技术能力，更会从生物制药全流程通盘考虑助力客户从分子设计、分子发现、分子评估、分子开发等各个环节进行良好把控，提高早研向下一阶段转化开发的成功率。健士拜生物始终秉持 “助力做好药，同心济苍生” 的使命，携手全球伙伴，推动生物制药行业创新，造福人类健康。
助力做好药，同心济苍生，让我们相约2025，见证健士拜璀璨启航，共绘生物医药产业新蓝图！
编辑：ifhealth 来源：医事药闻
