先天性肌无力，通常是指先天性肌无力综合征。先天性肌无力综合征不能完全治愈，有部分患儿经过合理治疗，能够缓解症状，提高患者生活质量。
先天性肌无力综合征属于遗传性疾病，为基因突变所引起，多在新生儿或婴幼儿期发病，可引起肌肉无力、肌肉萎缩、喂养困难等症状，严重时可导致新生儿呼吸暂停。目前没有特别有效的治疗方法，不能治愈，但是经过及时规范治疗，有部分患儿能够恢复正常生活，并且不影响生存周期，但也有少部分患儿，即便经过治疗，症状有所改善，但会影响生活质量以及寿命。
对于先天性肌无力综合征，可遵医嘱进行药物治疗，例如溴吡斯的明片、阿米法普利片、硫酸奎尼丁片等，可促进神经肌肉兴奋，帮助恢复肌肉功能。病变处于急性期时，例如出现了呼吸暂停等紧急情况，应进行辅助呼吸治疗，例如气管插管或气管切开进行机械通气等。在治疗期间还需配合进行康复治疗，家长也要多安抚患儿，不要使患儿存在心理障碍，定期复查，了解恢复情况。
编辑：boheyiliao 来源：神经内科
